jueves, 11 de julio de 2013

C.VALENCIANA - LA PEOR EN LA APLICACIÓN

La Comunitat, la peor en la aplicación de la ley de Dependencia

La Generalitat se queda muy lejos del aprobado, con una nota ínfima, del 0'4 sobre 10


La Plataforma de Defensa de la Dependencia denuncia que el gobierno de la Generalitat ha incumplido reiteradamente la aplicación de la Ley de Dependencia. 

Para el coordinador de la Plataforma, no hay voluntad política de cumplir con la ley.

La Comunitat Valenciana es la que peor nota registra de todas las autonomías, un 0,4 sobre 10 y ha dejado de atender al 6% de los dependientes en los últimos doce meses.

La lista de espera es del 38%

No es la primera vez que la Comunitat se convierte en farolillo rojo. 

Ya fue la peor el pasado mes de enero, con un 0,8.

Ahora la cifra ha caído cuatro décimas más. 

En los últimos años siempre hemos estado en los últimos puestos.

El análisis es del Observatorio Estatal de la Dependencia. 

Esta escala, elaborada por la Asociación Estatal de Directores y Gerentes de los Servicios Sociales, combina la puntuación de cero a diez que obtiene cada comunidad autónoma en doce indicadores, que van desde el número de beneficiarios respecto del total de población al equilibrio de prestaciones y servicios o el incremento del número de atendidos en los últimos doce meses.

Así, revela que la media nacional se encuentra en junio de 2013 al nivel más bajo de los últimos cuatro años, tras un descenso sostenido desde diciembre de 2011, cuando llegó al cinco. 

En junio de 2012 ya había caído al 4,79 y, seis meses después, al 4,72. 

En junio de este año se sitúa en un 4,38.

Precisamente, uno de los colectivos más afectados por el incumplimiento de esta ley, es el de los discapacitados. 

Un colectivo, no solo perjudicado por el incumplimiento de la ley de dependencia, sino también por los impagos y retrasos en los pagos para la inserción laboral. 

Las empresas o Centros Especiales de Empleo, que ofertan hasta un 90% están cerrando y perdiendose muchos puestos de trabajo. 

De 2010 a 2013 se han perdido más de 500 puestos de trabajo y han cerrado más de 10 entidades. 

Y a fecha de hoy, la Generalitat aún debe el 50% de las ayudas de 2012.

Fuente  :  cadenaser.com/espana/articulo/comunitat


MURCIA -


Las condiciones para acceder a la ley de Dependencia se mantendrán

Palacios dice que no va a modificarlas para las personas dependientes en las residencias, centros de día y en el Sepap

Palacios (segunda por la derecha), ayer, en Madrid.



La Comunidad Autónoma no va a modificar las condiciones para el acceso y permanencia de las personas en situación de dependencia en las residencias, centros de día y en el Servicio de Promoción de la Autonomía Personal (Sepap), según explicó ayer la consejera de Sanidad y Política Social, María Ángeles Palacios, previamente a la reunión del Consejo Territorial de Servicios Sociales y Dependencia, que se celebró en Madrid.

Palacios indicó que, aunque todas las medidas que se están adoptando suponen una reforma de la aplicación de la Ley de Dependencia en la Región de Murcia para adaptarla a los últimos acuerdos del Consejo Territorial de la Dependencia y al Real Decreto Ley de Medidas, "consideramos que no es necesario establecer nuevas restricciones que afectan al sistema de copago en centros de día, residencias, ni Sepap".

Asimismo, subrayó que "es falso" que se modifique el régimen de copago, ni de las residencias ni de los centros de día, sino todo lo contrario; y precisó que "en el caso de las residencias, se reduce el copago, al dejarle a los residentes un 16% más de dinero para gastos personales, y en el caso de los centros de día se mantiene el régimen vigente".

En opinión de la consejera, de esta forma se va a incentivar la incorporación de usuarios a los servicios.

Insistió en que lo que se pretende es reorientar la aplicación de la Ley hacia la potenciación de servicios, es decir, "justo en el sentido en que apunta el espíritu de la misma y en el sentido en que la están reorientando las demás comunidades autónomas".

Palacios lamentó "las críticas torticeras" de la oposición a la aplicación de la Ley de Dependencia en la Región, de la que se han beneficiado hasta la fecha más de 46.000 murcianos", y añadió que, como siempre, "utilizan un lenguaje para confundir a la opinión pública".


PSOE e IU temen su "defunción"

PSOE e IU reiteraron ayer "la defunción" de la ley de Dependencia con la aprobación en la Asamblea Regional de la proposición de ley en Materia Tributaria, de Sector Público, Política Social y otras Medidas Administrativas, mientras el PP lo niega. Tanto PSOE como IU fueron contundentes en el rechazo a todos los títulos de la ley que tienen que ver con la Dependencia.

La socialista Teresa Rosique cerró su intervención diciendo que la proposición de ley es un retroceso "grave y profundo" a los derechos de miles de personas.

El diputado de IU José Antonio Pujante también está convencido de que el Gobierno regional liquida con esta ley el derecho a la prestación económica de los dependientes.


Recortes

Catorce trabajadoras sociales del IMAS son despedidas
El próximo 31 de julio, las 14 trabajadoras sociales del IMAS serán despedidas por "razones económicas y políticas que no entendemos y que no vamos a llegar a entender", según ellas mismas explican en una carta de despedida.

Tras esto, y en relación a la ley aprobada ayer en la Asamblea Regional, el Colegio de Trabajo Social de la Región considera "una grave injusticia que uno de cada tres dependientes reconocidos, con derecho a servicio o prestación, hasta ahora no recibían ni servicio ni prestación y ahora se les aplique con carácter retroactivo medidas negativas que no tienen en cuenta las necesidades de las personas dependientes".

Asimismo, mantiene que la modificación regional de la ley, "a quien va a molestar es a los hijos que querían cobrar una paga por cuidar de sus padres".

Fuente  :   laopiniondemurcia.es/comunidad

Según un estudio de la UCLM

La aplicación de la Ley de Dependencia costó el triple de lo previsto


En total,la cifra ascendió a 6.420 millonesde euros, lo que supone un 0,60% del PIB de España

La aplicación de la Ley de Dependencia costó el triple de lo previsto 
 
Los recursos movilizados para la aplicación de la Ley de Dependencia triplicaron las previsiones que contemplaba el Libro Blanco de la Dependencia en su memoria económica, según un estudio que se ha comunicado durante las XXXIII Jornadas de Economía de la Salud, que se celebraron  en Santander. 

En total, la cifra ascendió a 6.420 millones de euros, lo que supone un 0,60% del PIB de España, tal y como constata un estudio de evaluación realizado por la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM). El estudio se ha presentado en la cita anual que organiza la Asociación de Economía de la Salud (AES), que este año congrega a más de 400 expertos nacionales e internacionales, con el lema «Crisis y horizonte de reforma de los sistemas sanitarios». 

En este trabajo, se aprecian diferencias significativas entre comunidades autónomas, siendo Andalucía, Cataluña y la Comunidad de Madrid las que mayores recursos emplearon en políticas de dependencia. Además, desde el Departamento de Economía Aplicada de la Universidad de Granada han constatado la existencia de un «efecto llamada» ligado a la efectividad en la tramitación de los expedientes. 
 
Así, las comunidades autónomas con más rapidez en la tramitación de expedientes de la Ley de Dependencia reciben un efecto llamada que se traduce en un aumento en el número de solicitudes que, a su vez, acaba por provocar un retraso en el tiempo de respuesta. 

El estudio establece que las comunidades con una mayor eficiencia técnica en la aplicación de esta ley son Andalucía, Murcia y La Rioja; y las que menos, Galicia, Asturias, Comunidad Valenciana y Canarias, sin que se vea una relación con factores como el envejecimiento de la población. 

Costes y problemas de los cuidadores

Los estudios también se centran en la figura de los cuidadores informales (aquellos que no son profesionales de la atención): sus costes oscilan entre los 21.717 y los 52.004 euros anuales, en función del grado de dependencia de los afectados. El número de horas medias anuales de cuidados informales fue de 4.349. 

La situación de los cuidadores también se ha analizado desde la perspectiva de su salud, ya que, por ejemplo, casi la mitad de los cuidadores informales de pacientes con ictus sufrieron también problemas de salud. 

En concreto, un 45,7%, a los que se suman otros problemas, ya que un 22,3% tiene problemas económicos y un 78,4%, familiares. 

Además, la probabilidad de que un cuidador de una persona que ha padecido un ictus presente problemas de salud es de entre un 22 y un 41 por ciento mayor si la persona cuidada padece dependencia severa o gran dependencia, respectivamente, frente a una persona no dependiente. 

La probabilidad de presentar problemas económicos es de entre un 14 y un 20 por ciento mayor si las personas cuidadas padecían dependencia grave o gran dependencia, respectivamente. Y, finalmente, la probabilidad de que aparezcan problemas familiares fue de entre un 11 y un 24 por ciento más en los grados de mayor dependencia. 

Fuente  :   abc.es/sociedad


LA PATRONAL RECOGE FIRMAS

La patronal de la Dependencia ponen en marcha una recogida de firmas en defensa de la ley


   La Federación Empresarial de la Dependencia (FED) ha puesto en marcha una campaña de recogida de firmas en defensa de la Ley a fin de lograr un total de 500.000 y presentarlas en forma de iniciativa popular en el Congreso de los Diputados.

   Según explica el presidente de la FED, José Alberto Echevarría, "el sentido de esta campaña es exigir el cumplimiento integro de la Ley de la Dependencia y la paralización de los recortes presupuestarios puestos en marcha por el Gobierno", al que acusa de estar "desmontando el Sistema de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia" dejando "sin atención a miles de dependientes".

   La FED explica que en la actualidad, 214.000 dependientes tienen reconocido el derecho a recibir alguna prestación o servicio y sin embargo, no perciben ningún tipo de ayuda, cuando 60.000 plazas residenciales están vacías. 

   "No podemos olvidar que la Ley otorga unos derechos que es obligatorio cumplir y si destruimos la red de servicios se provoca el cierre de las empresas del sector, tanto Residencias y Unidades de Estancia Diurna o Nocturna, como Servicios de proximidad, Servicios de Ayuda a Domicilio y Teleasistencia. Estamos hablando de la posible destrucción de más de 300.000 empleos", asegura.

   De momento, se han recogido 130.000 firmas en Andalucía que han sido llevadas al parlamento regional, mientras en el resto de comunidades la campaña va a "un excelente ritmo" según la FED, "y se irá incrementando en las próximas semanas con distintas acciones de información a los ciudadanos y en distintas residencias"
 
Fuente  :  europapress.es/epsocial/noticia
 
 

viernes, 21 de junio de 2013

ERA UNO DE LOS PILARES DEL ESTADO DEL BIENESTAR

El hachazo popular a la Ley de Dependencia

La Ley de Dependencia nace en 2006. 

Su objetivo: garantizar el bienestar de todas esas personas y de sus cuidadores. 

El entonces presidente del Gobierno es su principal impulsor. 

Pero él prefiere hablar de una conquista de toda la sociedad.

http://www.lasexta.com/programas/sexta-columna/hachazo-popular-ley-dependencia_2013062100235.html

Video: laSexta.com
El 30 de noviembre de 2006, el Congreso aprueba la ley de forma definitiva. 

Pero es una ley muy complicada de aplicar, porque no está muy claro quién lo financia. 

En teoría son el Estado y las Comunidades Autónomas, pero se culpan mutuamente de no aportar suficiente dinero.

Con los años, el Gobierno de Zapatero incrementa de manera muy clara el presupuesto del Estado para dependencia desde los 400 millones de 2007 hasta los más de 2.000 de 2009 y 2010.

Casi 750.000 personas son reconocidas como dependientes y empiezan a recibir una prestación en forma de paga mensual o de acceso a cuidados profesionales. 

Además, se reconoce el durísimo trabajo de 150.000 cuidadores no profesionales, la inmensa mayoría mujeres, que empiezan a cotizar a la Seguridad Social.

Hasta que ocurre esto, Zapatero recibe presiones de Europa por el objetivo de déficit. 

Le piden recortes, pero no los ejecuta directamente. Lo que hace es retrasar la entrada en vigor de nuevos beneficiarios.

La consecuencia se ve al año siguiente. 

 En 2011, el número de dependientes que entra en el sistema se reduce radicalmente. 

Pasa de 34.000 al mes en 2010 a menos de 10.000 en 2011.

En noviembre, el PP gana las elecciones. Y el PP no se anda con contemplaciones. 

Primer Consejo de Ministros como presidente y primer gran hachazo a la Dependencia: recorta 283 millones en el presupuesto y retrasa el pago de las ayudas a 400.000EL GO dependientes.

Luego vendría el decreto 20/2012 que recoge recortes de todos los colores. 

Para los afectados, se trata de una derogación encubierta de la ley. 

Pero los diputados populares acogen con júbilo las palabras del presidente. 

La ovación después de su intervención dura más de un minuto.

El decreto del Gobierno elimina la cotización social a casi 150.000 cuidadores no profesionales, les recorta un 15% las prestaciones, y reduce un 13% por ciento más la aportación que el Estado hace a las comunidades autónomas. 

En total, unos 1.000 millones de euros.

El futuro es aún más oscuro. 

En su plan de recortes para este año, Rajoy se ha comprometido ante Bruselas a recortar en dependencia más de 1.100 millones. 

Curiosamente, es una cantidad superior a los 1.087 millones que figuran en los presupuestos de 2013. 

Así que el dinero del Estado para dependencia será cero.

Fuente  :  La Sexta Columna

 

viernes, 14 de junio de 2013

MADRID - CERMI DENUNCIA QUE LA LEY ESTA PROVOCANDO EFECTO CONTRARIO AL DESEADO

El cermi denuncia que la ley de dependencia “está provocando un efecto contrario al deseado”

El presidente del Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de Madrid (CERMI-Comunidad de Madrid), Javier Font, dijo hoy que la Ley de Dependencia “está provocando un efecto contrario al deseado”, dado que “alimenta la dependencia de las personas y, por el contrario, no fomenta que puedan valerse por sí mismas, lo que se traduce en un fracaso rotundo del sistema, al contribuir a que se avance hacia un modelo social de personas no integradas en sociedad de forma plena y activa”.

Asimismo, reclamó “un cambio de rumbo” para fomentar la autonomía personal en detrimento de la dependencia, y aseguró que “no habrá avances mientras la administración siga pensando que los programas de autonomía personal son más caros que abocar a las personas a vivir en centros residenciales”.

A su juicio, la citada ley “genera más dependencia que autonomía y no ofrece soluciones a los problemas que pretendía solventar, dado que los agrava”.

Font, que compareció hoy en la Comisión Permanente de Políticas Integrales de Discapacidad de la Asamblea autonómica con el objetivo de analizar el grado de cumplimiento de la Ley para la Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia, y para exponer las reivindicaciones del colectivo con respecto a esta normativa, señaló que “desde que se aprobó es usada como un instrumento por parte de la Comunidad para obtener más financiación del Estado y reducir el gasto social en servicios primarios con arreglo a la Ley de Servicios Sociales de la Comunidad”.

También criticó con dureza que “se pida al colectivo de personas con discapacidad, que no ha tenido nada que ver con la crisis, que asuma enormes sacrificios y recortes presupuestarios que alimentan su exclusión y que dificulta a muchas personas llevar una vida digna y plena”.

A su juicio, este “sobreesfuerzo” lleva a muchas familias a una situación “insostenible” y remarcó que el colectivo está cansado de que la Administración “vea a los Servicios Sociales como los causantes de la crisis y de la deuda de nuestro país”.

El presidente de CERMI Madrid sostuvo que “la austeridad en el gasto social no debe recaer siempre en los más débiles” y criticó que la Comunidad de Madrid obligue en la actualidad a muchas personas con discapacidad a ser valoradas como “dependientes” para obtener subvenciones sociales y la supresión de las ayudas individuales que la Comunidad destinaba al fomento de Autonomía Personal de las personas del colectivo.

Por otra parte, también trasladó a los diputados distintas reivindicaciones del tejido asociativo y les pidió que sean los profesionales de los centros base quienes valoren, de forma exclusiva, a los dependientes, que se analice la situación de las personas con discapacidad en los centros penitenciarios y que se regule de forma adecuada la figura del asistente personal que contempla la citada ley , que carece de marco normativo que regule esta figura profesional. 
 
Además, se reclamó que las personas con discapacidad se puedan acoger a un régimen fiscal especial que facilite la contratación de asistencia personal.

Por último, durante la comparecencia ante la Asamblea de Madrid, el presidente de CERMI Madrid reiteró que “ser pionero en tener un mayor número de plazas en residencias, de lo que se jacta la Comunidad, no es más que una constatación del fracaso de las políticas autonómicas en materia de autonomía personal”. 
 
Fuente  :   lainformacion.com/asuntos-sociales
 
 

LOS POLITICOS HAN VACIADO DE CONTENIDO LA LEY

Los políticos han vaciado de contenido la Ley de Dependencia

“Cuando nació Álvaro, dijimos: ¿por qué nos toca a nosotros? 

Con el paso del tiempo nos preguntamos: ¿por qué no nos va a tocar a nosotros? 

 Por último nos hacemos una pregunta todos los días: ¿qué haríamos sin Álvaro? Se ha convertido en el centro de nuestras vidas”. 

Habla Vicente del Bosque, entrenador de la selección española de fútbol, de su hijo con Síndrome de Down. Se refiere a ellos como “niños con capacidades diferentes”.

Foto: olgaberrios

Del Bosque se confiesa sentirse “un privilegiado” y, desde esa posición, ha puesto en marcha organizaciones para personas con discapacidad y colabora en diversos proyectos. 

Pero además, propone que paguen más impuestos las personas que más tienen para que las personas con discapacidad no queden desprotegidas ante los recortes a programas para personas dependientes en nombre de la “reducción del déficit”. 

Los políticos han aprovechado esas recetas ante la crisis para vaciar de contenido la Ley de Dependencia, uno de los avances de los que más enorgullecía a muchos españoles por su dimensión de justicia con las personas dependientes.

Sin apoyos a las familias resulta imposible asumir compaginar el cuidado de las personas dependientes y un trabajo para afrontar los costos de vida y los cuidados especiales que muchos menores con discapacidad precisan.

Así lo recoge Naciones Unidas en su informe sobre el Estado de la Infancia 2013. 

Este trabajo alerta de la vulnerabilidad de niños que, como Álvaro, padecen algún tipo de discapacidad mental, pero también física: deformaciones de nacimiento, mutilaciones por minas anti-persona y, accidentes. Se calcula que unas 93 millones de niños padecen algún tipo de discapacidad.

La ONU profundiza en distintas propuestas para la mejora de la vida de estas personas. Considera primordial que todos los países ratifiquen y pongan en marcha la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y la Convención sobre los Derechos del Niño, pues sería una muestra de compromiso a niveles estatales hacia las personas con discapacidad.

A partir de ahí, propone luchar contra la discriminación y mejorar la concienciación sobre la discapacidad. 

Juegan un papel fundamental los medios de comunicación para llegar a la sociedad. Pero también hay que alcanzar a los responsables de tomar decisiones y las personas que proporcionan servicios esenciales para los niños y los adolescentes en sectores como la salud, la educación y la protección. 

En ese sentido trabajan ya muchas organizaciones sociales que hacen, al mismo tiempo, un trabajo de sensibilización y de incidencia política.

Se busca la eliminación de las barreras a la inclusión para que las escuelas, los centros de salud, el transporte público y otros servicios de la vida diaria. Facilitar este acceso contribuye al fin de la estigmatización social, al reconocimiento de la dignidad de los niños con discapacidad y a que participen, en la medida de sus posibilidades, en una vida social más normalizada con otros menores de su entorno.

Uno de los principales problemas que han detectado distintos investigadores es la institucionalización de los niños y niñas con discapacidad. 

Esto da pie a abusos físicos y mentales. 

Naciones Unidas propone una moratoria en las nuevas admisiones y apoyos basados en los entornos sociales más cercanos: la familia y las pequeñas comunidades juegan un papel fundamental en la creación de espacios propicios para el respeto de los derechos de las personas con discapacidad y al fomento del desarrollo de sus habilidades. 

Del Bosque recordaba que las personas con Síndrome de Down desarrollan habilidades y sensibilidades que muy pocas personas “normales” tienen.

La mejora de la vida de los menores con discapacidad depende de su participación y la de sus familias en el diseño de los apoyos y los servicios que necesitan. Tienen mucho que aportar en la toma de decisiones que les afectan no sólo como “beneficiarios”, sino también como agentes en favor del cambio.

Como objetivo prioritario a corto plazo, Naciones Unidas plantea la puesta en marcha de un programa de investigación global sobre la discapacidad. 

Unos datos fiables sobre los niños con discapacidad permitirán orientar recursos a sus necesidades además de idear políticas  que permitan su inclusión y el disfrute de sus derechos que les corresponden por ser personas.

Fuente  :   ellibrepensador.com